Search
Close this search box.

Annabelle Cumyn

Annabelle Cumyn - GRIIS - Groupe de recherche interdisciplinaire en informatique de la santé

Professor in specialized medicine at the Faculté de médecine et des sciences de la santé of Université de Sherbrooke

Linkedin Researchgate Google Envelope-square
View profile in the Répertoire des spécialistes of the Université de Sherbrooke

An internist, Annabelle Cumyn has a specialization in obstetrical medicine and a master’s degree in health pedagogy. Life has brought her to research ethics, in her role as Chair of the Research Ethics Board of the CIUSSS de l’Estrie – CHUS from 2011 until 2022.

Annabelle Cumyn was a member of the Interagency Advisory Panel on Research Ethics of the three Canadian federal research agencies (SSHRC, CIHR, NSERC_ between 2018-2024. She participated in the Fonds de recherche du Québec’s working group on issues related to research ethics and artificial intelligence research and in the Social Acceptability of Secondary Use of Health Data project.

Since 2017, she has been working with Adrien Barton, Jean-Frédéric Ménard and Jean-François Ethier in the CLARET project. She is exploring citizens expectations related to the use of health data for research in Canada.

Education

MHPE, University of Illinois at Chicago, master’s in health education

M.D.,C.M. (Doctor of Medicine and Master of Surgery), McGill University

B.Sc., McGill University, biology

Awards

Dean’s honour roll, Faculty of Medicine and Health Sciences, Université de Sherbrooke, 2018, 2019, 2020, 2021

Dick Lee Research Award, North American Society of Obstetric Medicine (NASOM), 2013

Wendell and Margaret Laidley Fellowship, Foundation of the McGill University Health Centre, 2002

Jonathan Campbell Meakins and Meakins Family Memorial Fellowship, McGill Medical Education Centre, 2000

Scholarly associations

Interagency Advisory Panel on Research Ethics of Canada’s three federal research agencies (SSHRC, CIHR, SSHRC)

Groupe d’étude en médecine obstétricale du Québec

North American Society of Obstetric Medicine

International Society of Obstetric Medicine

Publications

Bilodeau E, Cumyn A, Ménard J-F, Barton A, Dault R, Ethier J-F (2024) Utilisations secondaires des données de santé : impacts de la transparence. Can J Bioeth 7:118–137. https://doi.org/10.7202/1112284ar Cite
Burt J, Cumyn A, Dault R, Belzile L, Binder L, Carter C, Carter P, Cho B, Dallaire C, Gaudreau A, L'Hérault F, McKinnon A, Remy D, Stephenson L, Yip C, Paprica PA (2024) Health data social licence: An inclusive process to learn more about the perspectives of experienced public and patient advisors. International Journal of Population Data Science 9. Cite
Dubé T, Cumyn A, Fourati M, Chamberland M, Hatcher S, Landry M (2023) Pathways, journeys and experiences: Integrating curricular activities related to social accountability within an undergraduate medical curriculum. Medical Education 1–10. https://doi.org/10.1111/medu.15260 Cite
Cumyn A, Ménard J-F, Barton A, Dault R, Lévesque F, Ethier J-F (2023) Patients' and Members of the Public's Wishes Regarding Transparency in the Context of Secondary Use of Health Data: Scoping Review. J Med Internet Res 25:e45002. https://doi.org/10.2196/45002 Cite
Cumyn A, Larouche C, Dubé T, Millette C-A, Gagné E-R (2023) Portrait de l’évolution de la responsabilité sociale d’une faculté de médecine canadienne basé sur le modèle de Boelen. [soumis]. CMEJ Cite
Cumyn A, Sauvé N, St-Onge C (2022) Canadian general internal medicine residents' perception of a pedagogical tool of online cases in obstetric medicine. Obstetric Medicine 15:243–247. Cite
Cumyn A, Dault R, Barton A, Cloutier A-M, Ethier J-F (2021) Citizens, Research Ethics Committee Members and Researchers' Attitude Toward Information and Consent for the Secondary Use of Health Data: Implications for Research Within Learning Health Systems. J Empir Res Hum Res Ethics 16:165–178. https://doi.org/10.1177/1556264621992214 Cite Download
Cumyn A, Barton A, Dault R, Safa N, Cloutier A-M, Ethier J-F (2021) Meta-consent for the secondary use of health data within a learning health system: a qualitative study of the public's perspective. BMC Med Ethics 22:81. Cite Download
Barton A, Cumyn A, Dault R, Ethier J-F (2021) Gift, Reciprocity and Learning Health Systems. Am J Bioeth 21:91–93. Cite
Wouterlood MA, Malhamé I, Lévesque K, Dayan N, Mahone M, Côté A-M, Cumyn A, Malick M, Sauvé N (2021) Pregnancy‐associated pelvic vein thrombosis: Insights from a multicenter case series. Journal of Thrombosis and Haemostasis 19:1926–1931. https://doi.org/https://doi.org/10.1111/jth.15333 Cite
Trahan M-J, Cumyn A, Cheng MP, McDonald EG, Lapinsky SE, Daneman N, Abenhaim HA, Malhamé I (2021) Physician Perspectives on Including Pregnant Women in Covid-19 Clinical Trials: Time for a Paradigm Change. Ethics & Human Research 43:19–27. https://doi.org/https://doi.org/10.1002/eahr.500107 Cite
Parfenova M, Côté A-M, Cumyn A, Pesant M-H, Champagne M, Roy-Lacroix M-È, Malick M, Sauvé N (2020) Impact of an Educational Pamphlet on Knowledge about Health Risks after Hypertensive Disorders of Pregnancy: A Randomized Trial. Journal of Obstetrics and Gynaecology Canada 43:182–190 Cite
Côté-Poirier G, Bettache N, Côté A-M, Mahone M, Morin F, Cumyn A, Bureau Y-A, Malick M, Sauvé N (2020) Evaluation of Complications in Postpartum Women Receiving Therapeutic Anticoagulation. Obstetrics & Gynecology 136 Cite
Cumyn A, Barton A, Dault R, Cloutier A-M, Jalbert R, Ethier J-F (2019) Informed consent within a learning health system: A scoping review. Learn Health Syst 4:e10206. Cite Download
Cumyn A, Card SE, Gibson P (2019) Education Research-GIM. Canadian Journal of General Internal Medicine 14:13–29 Cite
Cumyn A, Card SE, Gibson P (2019) Mapping of essential content of an obstetric medicine curriculum from the perspective of two groups. Canadian Journal of General Internal Medicine 14:13–20 Cite Download
Durivage A, Le Templier G, Cumyn A, Sauvé N (2019) Pregnancy in a woman with latent myeloproliferative neoplasm induced chronic portal vein thrombosis, portal cavernoma, and gastric varices. Case Rep Obstet Gynecol 2019. https://doi.org/10.1155/2019/5702983 Cite Download
Belzile M, Pouliot A, Cumyn A, Cote AM (2018) Renal physiology and fluid and electrolyte disorders in pregnancy. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. https://doi.org/10.1016/j.bpobgyn.2018.11.008 Cite
Cumyn A, Ouellet K, Côté A-M, Francoeur C, St-Onge C (2018) Role of researchers in the ethical conduct of research: A discourse analysis from different stakeholder perspectives. Ethics & Behavior 0:1–16. Cite
Cumyn A, Gibson P (2018) Validation of content of clinical cases in obstetric medicine for a shared web-based educational tool. Obstet Med 1753495X18804744. https://doi.org/10.1177/1753495X18804744 Cite
Cumyn A, Sauve N, Rey E (2017) Atrial fibrillation with a structurally normal heart in pregnancy: An international survey on current practice. Obstet Med 10:74–78. https://doi.org/10.1177/1753495X16685684 Cite
Sauvé N, Rey É, Cumyn A (2017) Atrial fibrillation in a structurally normal heart during pregnancy: A review of cases from a registry and from the literature. J Obstet Gynaecol Can 39:18–24. https://doi.org/10.1016/j.jogc.2016.09.076 Cite
Ménard J-F, Cumyn A, Bilodeau E, Dault R, Ethier J-F (2024) De la compréhension des attentes citoyennes à l’opérationnalisation d’un nouveau cadre juridique : le cas de l’utilisation des renseignements de santé en recherche au Québec [soumis]. In: De la donnée de santé aux systèmes d’IA en santé, Observatoire international sur les impacts sociétaux de l’IA et du numérique (Obvia). Presses de l’Université Laval Cite
Barton A, Cumyn A, Jalbert R, Dault R, Ethier J-F (2017) Consent to secondary use of clinical data for research purposes in a LHS: a scoping review. Palmer Common, État-Unis Cite
Cumyn A, Ménard J, Cohen D (2025) Communication of Results to Participants and their Surrogate Decision Maker: A Case Study of the LOVIT Randomized Controlled Trial Cite
Cumyn A (2024) Place de la transparence dans l’utilisation secondaire des données et retour des résultats vers les participants à la recherche Cite
Cumyn A (2024) Place de la transparence dans l'utilisation secondaire des données et retour des résultats vers les participants à la recherche Cite
Cumyn A, Ethier J-F (2022) Systèmes de santé apprenants et approches éthiques pour l'accès aux données Cite
Cumyn A (2022) Cadre de gouvernance, principes directeurs et perspectives citoyennes Cite
Cumyn A (2022) Défis éthiques pour l'accès aux données au Québec Cite
Lévesque F, Cumyn A, Ménard J-F, Dault R, Barton A, Ethier J-F (2022) CLARET Transparence - Vers un portail citoyen de transparence sur l'accès et l'utilisation secondaire des données de santé Cite
Cumyn A, Ethier J-F (2021) Quels méthodes et outils pour favoriser l’acceptabilité sociale ? Cite
Cumyn A, Ethier J-F (2021) Acceptabilité sociale - conditions et solutions Cite
Cumyn A, Wilhelmy C (2021) Accès aux données : des pistes de solutions de citoyens et chercheurs Cite
Cumyn A (2021) Intégration recherche et soins : méta-consentement Cite
Cumyn A, Barton A, Ethier J-F (2021) Projet CLARET : Données de santé et méta-consentement Cite
Cumyn A, Barton A, Ethier J-F (2021) Projet CLARET : Données de santé et méta-consentement Cite
Cumyn A (2021) Projet CLARET : Données de santé et méta-consentement Cite
Cumyn A, Barton A, Ethier J-F (2021) Projet CLARET  : Données de santé et méta-consentement Cite
Cumyn A, Barton A, Ethier J-F (2021) Projet CLARET : Données de santé et méta-consentement Cite
Cumyn A, Ethier J-F (2021) Les systèmes de santé apprenants et PARS3 : mettre le patient au cœur de sa santé Cite
Dault R, Cumyn A (2020) Point de vue des citoyens sur le consentement à l'utilisation des données de santé en recherche – Projet CLARET Cite
Cumyn A, Barton A, Ethier J-F (2019) Le point de vue des citoyens quant à l’utilisation des données de santé pour la recherche Cite
Barton A, Cumyn A, Dault R, Cloutier A-M, Ethier J-F (2019) Initiative CLARET : Consentement pour l’utilisation secondaire des données médicales en recherche Cite
Cumyn A, Barton A, Ethier J-F (2019) Le consentement à l’utilisation des données de santé pour la recherche : CLARET Cite
Cumyn A, Ethier J-F (2019) L’approche québécoise pour le consentement à l’utilisation des données de santé pour la recherche: PARS3 et CLARET Cite
Beaudoin A-A, Dault R, Barton A, Cumyn A, Cloutier A-M, Ethier J-F (2018) Initiative CLARET : consentement pour l’utilisation secondaire des données médicales en recherche Cite
Barton A, Cumyn A, Dault R, Cloutier A-M, Ethier J-F (2018) Initiative CLARET : Consentement et LittérAtie pour la Recherche ÉThique Cite
Dault R, Barton A, Cumyn A, Cloutier A-M, Ethier J-F (2018) Caractériser le processus de consentement à la recherche dans un système de santé apprenant Cite Download
Dault R, Barton A, Cumyn A, Cloutier A-M, Ethier J-F (2018) Caractériser le processus de consentement à la recherche dans un système de santé apprenant Cite Download
Burt J, Cumyn A, Dault R, Paprica PA, Blouin C, Carter P, Cho B, Costello C, Dallaire C, Dawes M, Desrosiers M, Grenier A-D, L'Hérault F, Maybee A, Morrison S, Pathak S, Remy Lamarche D, Olivier R, Ricketts J, Saucier G, Tack I, Villalba E, Vles R, Warren M (2023) Social Licence for Uses of Health Data: a Report on Public Perspectives. Health Data Research Network Canada Cite

See all GRIIS publications

Related content

Tagged

Join our newsletter to receive our news and updates.

Join the newsletter

About us

Team

Study at GRIIS

Work at GRIIS

Research

CLARET

Publications

Solutions

PARS3

ReflexD

Applied ontologies

Contact

Linkedin

Groupe de recherche interdisciplinaire en informatique de la santé
Université de Sherbrooke
2500, boul. de l'Université, Sherbrooke (Québec) J1K 2R1 Canada

Unless otherwise specified, the content of this website is under a CC BY-SA 4.0 license. Icons by The Noun Project.

Privacy policy

Cookie policy

logo uds